Несмотря на противоречивые исследования, результаты крупнейшего исследования все же показывают, что противовирусный препарат - ремдесивир ускоряет выздоровление, что приближает его к стандарту лечения в США.
Об этом пишет портал medach.pro
Согласно крупнейшему и наиболее строгому клиническому исследованию соединения, это экспериментальное лекарство - одна из самых больших надежд на лечение COVID-19, которая может сократить время восстановления после коронавирусной инфекции.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 1 мая предоставило клиницистам «разрешение на экстренное использование» внутривенного препарата под названием ремдесивир в больницах для людей с тяжелой формой COVID-19.
Ремдесивир препятствует размножению некоторых вирусов, включая SARS-CoV-2, ответственный за нынешнюю пандемию. Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) 29 апреля объявил, что клиническое исследование более чем 1000 человек показало, что пациенты, принимавшие ремдесивир, выздоравливали в среднем за 11 дней, в сравнении с 15 днями у принимавших плацебо.
«Хотя улучшение на 31 % не выглядит как сокрушительные 100 %, это очень важное подтверждение концепции», - утверждает Фаучи. «Доказано, что лекарство может блокировать этот вирус».
Он также отметил, что среди участников исследования, получавших препарат, было меньше смертей, но эта тенденция не была статистически значимой. Однако, значительное уменьшение времени восстановления стало достаточным преимуществом, так что исследователи решили прекратить испытание раньше, чтобы гарантировать, что участники, получавшие плацебо, смогут теперь получить доступ к препарату. Фаучи добавил, что ремдесивир станет стандартом лечения COVID-19. Разрешение FDA не является окончательным утверждением препарата и может быть отменено, если не будут действовать условия, необходимые для экстренного использования. Распространение препарата в США будет находиться под контролем правительства.
Американские горки
Новости появились после нескольких недель утечек данных и одновременно с неоднозначными результатами клинических испытаний препарата. Производитель препарата Gilead Sciences из Фостер-Сити, штат Калифорния, в тот же день объявил, что в их собственном исследовании более половины из 400 участников с тяжелым течением COVID-19 излечились в течение двух недель после получения лекарства. Но в исследовании отсутствовала плацебо-контролируемая группа, что затрудняет интерпретацию результатов. Также 29 апреля в результате меньшего пробного запуска в Китае, было объявлено об отсутствии преимуществ ремдесивира в сравнении с плацебо. Однако, это испытание было прекращено досрочно из-за трудностей с набором участников, поскольку вспышка в Китае утихла. Тем не менее, наблюдатели надеются, что крупное испытание NIAID обеспечит первый проблеск в гонке по поиску препарата, работающего против коронавируса, которым заражено более трех миллионов человек во всем мире.
После того как СМИ сообщили о возможной установке российских запчастей на магистральном газопроводе Литвы и Польши (GIPL), подрядчик проекта - компания Alvora была внесен в
ПодробнееЗа минувшие сутки на границе Литвы с Беларусью развернули 18 нелегальных мигрантов, сообщила во вторник Служба охраны госграницы Литвы.
Подробнее