По нашим оценкам, данные о безопасности в среднем за два месяца после введения второй и последней дозы вакцины-кандидата - в соответствии с рекомендациями FDA для получения разрешения на использование в экстренных случаях - будут доступны к третьей неделе ноября.
Мы также собираем данные, чтобы показать, что наша вакцина может производиться в соответствии со стандартами качества.
Эффективность, безопасность и последовательное производство - вот три требования, которые необходимы, прежде чем мы сможем подать заявку на разрешение.
Мы надеемся поделиться дополнительными обновлениями в ближайшие недели и продолжим тесно сотрудничать с регулирующими органами, чтобы предоставить доступ к нашей ожидаемой вакцине для тех, кто в ней больше всего нуждается.
Я хочу поблагодарить тысячи людей, которые вызвались участвовать в клинических испытаниях, наших научных сотрудников и исследователей в исследовательских центрах, а также наших коллег и сотрудников по всему миру, которые посвящают свое время этому важному делу.
Мы не смогли бы так продвинуться вперед без огромной приверженности всех участников. Их самоотверженность и отвага - вот причины, по которым мы по-прежнему верим в победу науки.
Спасибо вам всем,
Альберт Бурла
Фото: pfizer.com
Литовская прокуратура сообщила в пятницу, что завершила досудебное расследование высказываний депутата Ремигиюса Жемайтайтиса.
ПодробнееДевять человек подозреваются в том, что они смогли получить более 4 млн евро путем мошенничества из структурных фондов Европейского Союза и средств бюджета Литвы, сообщила в
Подробнее